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COSMOSIL 07052-91色譜柱

簡要描述：COSMOSIL 07052-91色譜柱
三唑基固定相
親水性相互作用
能夠較好的保留高極性化合物
獨。特的陰離子交換機制

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2025-03-28
訪問量：42

產(chǎn)品目錄Product center

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詳細介紹

品牌	New Cosmos/日本新宇宙	供貨周期	現(xiàn)貨
應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

COSMOSIL HILIC是一種新型三唑鍵合硅膠填料的親水作用色譜。親水作用色譜法來源于正相色譜法，固定相為極性，流動相中含有高濃度的水混溶的有機溶劑和低濃度的水溶液。主要保留機制是極性分析物在極性固定相和非極性流動相之間的分配，洗脫順序類似于正相色譜，親水性弱的樣品先被洗脫，親水性強的樣品后被洗脫。不需使用離子對試劑，COSMOSIL HILIC就可分析反相色譜無法分析的高度極性組分。由于COSMOSIL HILIC使用帶正電荷的固定相，可通過弱陰離子交換機制保留酸性化合物。

材料性質(zhì)

填料	HILIC
硅膠	高純度多孔球形硅膠
平均粒徑	5 μm
平均孔徑	約 120 A
比表面積	約 300 m²/g
固定相	三唑基
相互作用	親水相互作用，陰離子交換
對象物質(zhì)	親水性化合物，酸性化合物
特性	適合C₁₈不能分析的分析物

與 C18比較

COSMOSIL HILIC無需離子對試劑也可以分離甘氨.酸和甘氨.酰甘氨.酸。雖然C18柱可以用離子對試劑分離他們，但是有一些缺點，如很難達到柱平衡，流動相制備復雜和柱損耗嚴重。

分析條件優(yōu)化

COMSOSIL HILIC色譜數(shù)據(jù)，其中使用COSMOSIL HILlC包括154個色譜圖，這些數(shù)據(jù)有助于親水相互作用色譜的分析條件優(yōu)化。

訂購信息

● 分析/制備色譜柱 (粒徑 5 μm)

COSMOSIL HILIC 色譜柱

色譜柱尺寸內(nèi)徑 x 長度 (mm)	貨號
1.0×150	07869-11
1.0×250	07870-71
2.0× 30	08568-21
2.0× 50	07052-91
2.0×100	08569-11
2.0×150	07054-71
2.0×250	07489-91
3.0×150	07871-61
3.0×250	07872-51
4.6×150	07056-51
4.6×150 3 lots set※	09385-23
4.6×250	07057-41
10×250	07059-21
20×250	07060-81
28×250	07875-21

COSMOSIL HILIC 保護柱

色譜柱尺寸內(nèi)徑 x 長度 (mm)	貨號
4.6×10	07055-61
10×20	07058-31
20×20	07854-91
20×50	07873-41
28×50	07874-31

使用信息

色譜柱	5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0	4.6	10	20
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法：使用乙腈/水=50/50沖洗，也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍	pH2～pH7.5
最大耐壓	20MPa			15MPa
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項	流動相中乙腈濃度越高保留就越強，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。甲醇/水為流動相時保留會變?nèi)酢?/p> 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。在pH中性附近使用時保留會增強。

色譜柱	2.5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0
柱長(mm)	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法乙腈/水=50/50 也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗色譜柱后，將流動相置換為90%乙腈。保存。
推奨流速	0.4 ml/min	1 ml/min
pH范圍	pH2～pH7.5
最大耐壓	30MPa
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項	流動相中乙腈濃度越高保留就越強，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。甲醇/水作為流動相時保留會變?nèi)酢?/p> 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。

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